注射器正压密合性试验方法—详解

注射器正压密合性试验是一种用于评估注射器密封性能的重要测试方法。通过正压密合性试验来检测注射器的密封性能，可以确保注射器的质量和可靠性，它的试验方法是通过模拟实际注射过程中注射器受到的压力来检测密封性能，该试验适用于各种类型的注射器。

在进行注射器正压密合性测试仪试验时，需要注意以下几点：

1.基本要求：需要把注射器正压密合性测试仪水平放置，校准仪器，以保证测试结果的准确性。

2.样品准备：准备干净、干燥无杂质光滑的注射器为样品。

3.试验测试：在注射器内注入要求测试公称容量的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，选择被测样品的规格，自行设置轴向压力、侧向力等参数，对芯杆作用保持的时间可在0~99S之间自行设定，更改测试时间，输入，点击“确定"即可。观察注射器外套与活塞接触的部位不得有渗漏现象

4.数据分析：测试结束后会出现测试结论界面图，点击“合格"，“ 不合格"选择测试结果，测试结论可以打印出来，方便用户进行数据分析和比较。

5.参考标准：该试验方法主要依据GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》 ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》标准执行的，轴向压力：100Kpa～400Kpa(可任意设定压力输入值）误差不大于±5%；

注射器正压密合性试验在医疗行业中具有广泛的应用。例如，在生产过程中，可以对生产出的注射器进行正压密合性测试试验，以确保其密封性能符合标准。在质量控制方面，可以定期对市场上的注射器进行正压密合性试验，以确保其质量和安全性。此外，在临床使用中，也可以对注射器进行正压密合性试验，以确保其在使用过程中的安全性和有效性。以上就是迎乐仪器厂家提供的注射器正压密合性试验方法的详细介绍，希望本文对您有所帮助！