迎乐 一次性注射器滑动性测试仪

迎乐 一次性注射器滑动性测试仪技术指标：

操作界面：简体中文/英文

测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》

ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》

显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色  800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触控显示屏菜单进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推力、回推最小力及芯杆移动和力的纪录图等。

可编程控制器：PLC+ARM

推力范围：定制0～40N，     力值误差不大于±1%；分辨率0.01N

测试时间：定制999s；         误差不大于±0.5s

试验的速率:定制100mm/min   误差不大于±5mm/min

公称容量：定制1ml～60 ml    任意选择。

传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能

打印方式：机载微型针式打印机

整机功率：70W

电源：AC90V-240V/50Hz

净重：10.5kg

外形尺寸：400×290×275（mm）

注射器滑动性能测试详细步骤与方法

（依据标准GB15810-2019质量控制要求）

一、测试目的

评估注射器活塞组件的滑动性能、密封性及动态摩擦力，确保其在临床使用中能够平稳、高效地完成药物注射，避免卡顿、泄漏或阻力异常。

测试步骤与方法

（1）准备工作：

从包装中取出注射器，并移动注射器芯杆一次，确保基准线与注射器的总刻度容量刻度线对齐。然后，将芯杆退回，使基准线回到零刻度线位置，确保注射器的初始位置准确无误。

（2）注射器与水槽的连接：

向水槽中加水，确保水槽中的水没有气泡，并且注射器管内的空气完wan全排出。确保注射器和水槽的温度保持在18°C到28°C之间，这一温度范围能够模拟实际的使用环境，确保测试结果的真实性和一致性。

（3）安装与调节：

将注射器的锥头与水槽连接的软管连接起来，确保连接密封良好，避免测试过程中液体泄漏。向注射器中注入规定的水量，直至达到注射器的公称容量。调节注射器和水槽的位置，使水槽的水平面与注射器外套的中点平面大致平行。

（4）排水和等待：

排空注射器中的水，直至活塞的基准线与注射器的公称容量刻度线一致。此时注射器内的液体已到达规定的位置。等待30秒钟，确保水温和环境条件达到稳定状态，以避免外部因素对测试结果的干扰。设置测试设备的运动速度为（100±5）mm/min，然后启动试验装置。在进行测试时，注射器将以恒定的速度推动，记录活塞组件在运动过程中产生的力。测试时，确保不超过注射器公称容量的10%，以确保测试的精确性。记录滑动过程中活塞运动轨迹与所产生的力。

（5）数据记录与分析：在整个测试过程中，测量并记录活塞组件运动的力量变化，生成详细的测试数据报告。根据测试结果，可以判断注射器的滑动性能是否符合GB15810-2019标准的要求。

迎乐 一次性注射器滑动性测试仪厂家介绍：

上海迎乐仪器仪表有限公司成立于1993年，位于全国制造之都—上海，公司有备货齐全的销售部和研发中心，经验丰富的工程师，精工细致的加工中心、公司以设计、开发、销售、服务为一体，是国内(shou）家一次性医疗器械物理性能测试仪器厂商，也是首(shou）家获得CMC认证企业，拥有三十多年历史经验。公司以顾客需求为导向，科技创新为手段，管理和产品质量升级为保证，为客户供应商及长久的合作伙伴提供满意的合作和服务。